{"id":15,"date":"2021-11-08T08:27:20","date_gmt":"2021-11-08T07:27:20","guid":{"rendered":"https:\/\/web.umons.ac.be\/bimm\/activites-de-recherche\/"},"modified":"2021-11-08T09:00:13","modified_gmt":"2021-11-08T08:00:13","slug":"activites-de-recherche","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/web.umons.ac.be\/bimm\/activites-de-recherche\/","title":{"rendered":"Activit\u00e9s de recherche"},"content":{"rendered":"
Le laboratoire de biochimie m\u00e9tabolique et mol\u00e9culaire (LBMM) a deux axes de recherches principaux et participe en outre aux activit\u00e9s de recherche de l\u2019Institut en Sciences et Technologies de la Sant\u00e9.<\/p>\n
Notre laboratoire s\u2019est sp\u00e9cialis\u00e9 dans l\u2019\u00e9tude de la cellule tubulaire proximale en utilisant et d\u00e9veloppant diff\u00e9rents mod\u00e8les exp\u00e9rimentaux in vitro, ex vivo et in vivo. Notre objective est de caract\u00e9riser la fonction des tubules proximaux et des processus mol\u00e9culaires sous-jacents aux pathologies r\u00e9nales ainsi que la r\u00e9ponse cellulaire \u00e0 diff\u00e9rents stress et\/ou agents pharmacologiques.<\/p>\n
Ob\u00e9sit\u00e9\/Maladies M\u00e9taboliques<\/strong><\/p>\n Ce projet fait partie du consortium \u2018Organ CrossTalk\u2019 de l\u2019Institut Sant\u00e9 (voir ci-dessous). Cet axe regroupe diff\u00e9rents projets de recherche visant \u00e0 d\u00e9finir les acteurs clefs de la communication inter-organes et \u00e0 d\u00e9terminer dans quelle mesure ce cross-talk est modifi\u00e9 lors d\u2019un entra\u00eenement physique appliqu\u00e9 dans un contexte d\u2019ob\u00e9sit\u00e9. Dans ce projet, l\u2019axe muscle\/rein est \u00e9tudi\u00e9 [Coll. Avec le labo de Physiologie, Physiopathologie et de R\u00e9adaptation Respiratoire (UMONS) et le laboratoire de M\u00e9decine Exp\u00e9rimentale (ULB, CHU V\u00e9sale)].<\/p>\n Caract\u00e9risation du r\u00f4le de l\u2019axe AMPK\/SIRT3 sur les dysfonctionnements du flux autophagique ainsi que sur la dynamique et fonction mitochondriale induits par l\u2019ob\u00e9sit\u00e9 dans les cellules r\u00e9nales du tubule proximal.<\/p>\n S\u00e9nescence R\u00e9nale<\/strong><\/p>\n Notre laboratoire a r\u00e9cemment d\u00e9velopp\u00e9 un mod\u00e8le de s\u00e9nescence des cellules tubulaires r\u00e9nales afin d\u2019\u00e9tudier l\u2019impact de la s\u00e9nescence dans le d\u00e9veloppement des maladies r\u00e9nales chronique.<\/p>\n Intoxication aux acides aristolochiques<\/strong><\/p>\n Nous collaborons avec le laboratoire du Pr. J. Nortier (ULB), le laboratoire du Pr. JM Colet (UMONS) ainsi que des Pr. N. Caron et T. Arnould (UNamur) sur un mod\u00e8le de n\u00e9phrotoxicit\u00e9 aux acides aristolochiques. Dans ce travail, nous tentons de d\u00e9terminer le r\u00f4le de l\u2019AMPK dans les processus de stress oxydant et dysfonctionnement mitochondrial cons\u00e9cutifs \u00e0 l\u2019intoxication aux acides aristolochiques.<\/p>\n Biomarqueurs\/Exosome<\/strong><\/p>\n Ce projet, en collaboration avec le laboratoire de biologie humaine et toxicologie (Pr. JM Colet) et le Dr. Fr\u00e9d\u00e9ric Debelle, n\u00e9phrologue au CH EpiCURA, vise \u00e0 identifier des marqueurs pr\u00e9coces de l’insuffisance r\u00e9nale (IR) par une approche m\u00e9tabonomique. Ces marqueurs sont ensuite compar\u00e9s \u00e0 l\u2019analyse de biomarqueurs conventionnels de l\u00e9sions r\u00e9nales.<\/p>\n Notre groupe aborde \u00e9galement des recherches qui capitalisent sur l’expertise acquise par le laboratoire concernant les aspects mol\u00e9culaires d’une dystrophie musculaire, la FSHD, en particulier le r\u00f4le des dysfonctionnements m\u00e9di\u00e9s par DUX4 sur les voies de signalisation impliqu\u00e9es dans la prolif\u00e9ration, la diff\u00e9renciation et la fonction musculaire.<\/p>\n Dans la FSHD, des changements m\u00e9taboliques et un dysfonctionnement mitochondrial ont \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9s, ainsi qu’une expression r\u00e9duite de PGC1\u03b1. Etant donn\u00e9 le r\u00f4le de l\u2019AMPK dans l\u2019activation de PGC1\u03b1 et par cons\u00e9quent dans la fonction mitochondrial, l’effet b\u00e9n\u00e9fique d’activateur de l’AMPK sera \u00e9valu\u00e9 in vitro et in vivo.<\/p>\n DUX4 est le g\u00e8ne causal de la FSHD et est normalement non exprim\u00e9 dans le muscle. Sa fonction connue est celle de r\u00e9gulateur de l\u2019expression de g\u00e8ne, cependant l\u2019\u00e9tude des partenaires prot\u00e9iques, initi\u00e9e par notre laboratoire, a principalement identifi\u00e9 de nombreux interactants de l\u2019ARN (produit de g\u00e8ne). Ceci sugg\u00e8re des fonctions plus larges pour DUX4, ainsi que pour DUX4c, une prot\u00e9ine homologue exprim\u00e9e normal<\/p>\n Notre service est, par ailleurs rattach\u00e9 \u00e0 un institut de recherche de l\u2019UMONS :<\/p>\n\n
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AXE 2 :\u00a0PATHOLOGIE MUSCULAIRE : FOCUS SUR LA DYSTROPHIE MUSCULAIRE, FSHD (FACIO-SCAPULO HUMERAL)<\/h2>\n
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