{"id":2114,"date":"2024-06-19T11:03:35","date_gmt":"2024-06-19T09:03:35","guid":{"rendered":"https:\/\/web.umons.ac.be\/fs\/?p=2114"},"modified":"2024-06-19T11:26:48","modified_gmt":"2024-06-19T09:26:48","slug":"un-article-a-paraitre-dans-nature-physics-decrit-les-travaux-de-chercheurs-de-lumons-qui-pourraient-aider-a-mieux-comprendre-les-mecanismes-de-migration-des-cellules-cancereuses","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/web.umons.ac.be\/fs\/fr\/un-article-a-paraitre-dans-nature-physics-decrit-les-travaux-de-chercheurs-de-lumons-qui-pourraient-aider-a-mieux-comprendre-les-mecanismes-de-migration-des-cellules-cancereuses\/","title":{"rendered":"Un article \u00e0 para\u00eetre dans \u00ab Nature Physics \u00bb d\u00e9crit les travaux de chercheurs de l\u2019UMONS qui pourraient aider \u00e0 mieux comprendre les m\u00e9canismes de migration des cellules canc\u00e9reuses"},"content":{"rendered":"

Les cellules \u00e9pith\u00e9liales couvrent la surface de la plupart de nos organes, formant un tapis de cellules capables de se d\u00e9placer pour former des organes ou encore cicatriser des plaies. Chez les patients atteints de tumeurs d\u00e9riv\u00e9es de cellules \u00e9pith\u00e9liales (ou carcinomes), 90 % des d\u00e9c\u00e8s sont caus\u00e9s par des tumeurs secondaires appel\u00e9es m\u00e9tastases. Ces m\u00e9tastases commencent lorsque des cellules quittent la tumeur principale et migrent dans les tissus voisins, traversant des espaces plus petits que leur taille pour atteindre d\u2019autres organes. Bien que les tissus pr\u00e9sentent des espaces restreints, de plus en plus de preuves indiquent que ces cellules ne se d\u00e9placent pas individuellement mais en petits groupes de quelques cellules, un ph\u00e9nom\u00e8ne connu sous le nom de migration collective. Cependant, les m\u00e9canismes permettant \u00e0 ces colonies de cellules de migrer efficacement dans des environnements confin\u00e9s restaient encore tr\u00e8s mal compris.<\/p>\n

Dans cet article<\/a>, l’\u00e9quipe de chercheurs de l’UMONS a r\u00e9ussi \u00e0 former de petites colonies de cellules \u00e9pith\u00e9liales et \u00e0 reproduire leur migration dans des espaces restreints. Pour cela, ils ont modifi\u00e9 la biochimie des surfaces de culture en y d\u00e9posant des bandes microm\u00e9triques de prot\u00e9ines adh\u00e9sives pour guider la migration de ces colonies. En ajustant la largeur de ces bandes, les chercheurs ont contr\u00f4l\u00e9 la taille des colonies, formant ainsi des trains de cellules align\u00e9es ou des colonies plus larges. L\u2019\u00e9quipe du Prof. Sylvain Gabriele a observ\u00e9, par microscopie \u00e0 fluorescence, le d\u00e9placement des groupes de cellules sur ces pistes et a montr\u00e9 que la longueur des trains de cellules ne changeait pas leur vitesse, mais que plus les trains \u00e9taient larges, plus ils \u00e9taient lents. Cette d\u00e9couverte d\u00e9montre qu\u2019il est plus efficace de former un train de cellules align\u00e9es pour d\u00e9placer un petit groupe de cellules dans un environnement restreint que de former une colonie plus large. De mani\u00e8re int\u00e9ressante, la vitesse de d\u00e9placement de ces trains de cellules ne d\u00e9pend pas du nombre de cellules, ce qui sugg\u00e8re que la diss\u00e9mination de groupes de cellules de tailles diff\u00e9rentes se r\u00e9alise \u00e0 la m\u00eame vitesse dans les tissus humains.<\/p>\n

Pour mieux comprendre pourquoi les colonies plus larges \u00e9taient plus lentes, la premi\u00e8re autrice de cet article, El\u00e9onore Vercruysse (doctorante FRIA-FNRS), a effectu\u00e9 un s\u00e9jour de plusieurs mois dans l\u2019\u00e9quipe du Prof. Xavier Trepat (IBEC, Espagne). Les r\u00e9sultats indiquent que les cellules \u00e9pith\u00e9liales dans les colonies larges forment des contacts lat\u00e9raux adh\u00e9sifs importants, et que l\u2019\u00e9nergie utilis\u00e9e pour maintenir ces contacts se fait au d\u00e9triment de l\u2019\u00e9nergie disponible pour faire avancer le groupe de cellules. Les chercheurs de l’UMONS ont ensuite collabor\u00e9 avec l\u2019\u00e9quipe du Prof. Edouard Hannezo (IST, Autriche) afin d’expliquer, par des principes physiques simples, comment l\u2019\u00e9tablissement de contacts adh\u00e9sifs lat\u00e9raux entre cellules voisines diminue la vitesse de migration des clusters cellulaires.<\/p>\n

Sachant que la d\u00e9r\u00e9gulation des contacts adh\u00e9sifs dans les cellules \u00e9pith\u00e9liales est une \u00e9tape cl\u00e9 de la transition tumorale, ces r\u00e9sultats permettent de mieux comprendre les m\u00e9canismes de migration des cellules canc\u00e9reuses. Des avanc\u00e9es notables sont attendues gr\u00e2ce \u00e0 l’\u00e9tude de la migration des trains de cellules tumorales issues de biopsies humaines, en utilisant les microsyst\u00e8mes adh\u00e9sifs innovants d\u00e9velopp\u00e9s dans ce projet. L’impact potentiel de ces travaux pourrait ouvrir la voie \u00e0 des approches th\u00e9rapeutiques r\u00e9volutionnaires et fournir une meilleure compr\u00e9hension des m\u00e9canismes de diss\u00e9mination tumorale.<\/p>\n

Retrouvez la publication en ligne ici<\/a>.<\/p>\n

Source:<\/strong>\r\nGeometry-driven migration efficiency of autonomous epithelial cell clusters - Ele\u0301onore Vercruysse, David B. Bru\u0308ckner, Manuel Go\u0301mez-Gonza\u0301lez, Alexandre Remson, Marine Luciano, Yohalie Kalukula, Leone Rossetti, Xavier Trepat, Edouard Hannezo & Sylvain Gabriele - Nature Physics (2024) - DOI : 10.1038\/s41567-024-02532-x<\/pre>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Un article publi\u00e9 par l\u2019\u00e9quipe du Prof. Sylvain Gabriele (Facult\u00e9 des Sciences – UMONS) dans le prochain num\u00e9ro de la prestigieuse revue scientifique Nature Physics identifie pour la premi\u00e8re fois les m\u00e9canismes physico-chimiques impliqu\u00e9s dans la migration de petits groupes de cellules \u00e9pith\u00e9liales dans des environnements confin\u00e9s. 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